Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

h. lundbeck a/s - memantin hydrochloride, donepezilhydroklorid - alzheimers sjukdom - treatment of alzheimers disease.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merz pharmaceuticals gmbh - memantin hydrochloride, donepezilhydroklorid - alzheimers sjukdom

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - memantinhydroklorid - oral lösning - 10 mg/ml - kaliumsorbat hjälpämne; memantinhydroklorid 10 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan, hydroklortiazid - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - behandling av essentiell hypertoni. detta fast dos kombination är indicerat hos vuxna patienter vars blodtryck inte är adekvat kontrollerat om irbesartan eller hydroklortiazid ensam (se avsnitt 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - aliskiren, amlodipin - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - rasilamlo är indicerat för behandling av essentiell hypertoni hos vuxna patienter vars blodtryck inte är adekvat kontrollerad med aliskiren eller amlodipin används ensam.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiska medel - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediatriska patienter med ph+ kml i kronisk fas efter ett misslyckande av interferon-alfa behandling, eller i accelererad fas eller spränga krisen. vuxna patienter med ph+ kml i blast krisen. vuxna och pediatriska patienter med nydiagnostiserad philadelphiakromosom-positiv akut lymfoblastisk leukemi (ph+ all) integrerad med kemoterapi. vuxna patienter med återfall eller refraktär ph+ all som monoterapi. vuxna patienter med myelodysplastiska/myeloproliferativa sjukdomar (mds/mpd) i samband med platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gen re-arrangemang. vuxna patienter med avancerad hypereosinophilic syndrom (hes) och/eller kronisk eosinofil leukemi (cel) med fip1l1-pdgfra ombildning. effekten av imatinib om resultatet av benmärgstransplantation har inte fastställts. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). den adjuvant behandling av vuxna patienter som löper stor risk för återfall efter resektion av kit (cd117)-positiv sammanfattning. patienter som har en låg eller mycket låg risk för återfall bör inte få adjuvant behandling. behandling av vuxna patienter med unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) och vuxna patienter med återkommande och/eller metastaserande dfsp som inte kan beviljas för kirurgi. i vuxen-och barnpatienter, effekten av imatinib är baserat på det totala hematologiska och cytogenetiska svar priser och progressionsfri överlevnad i kml, på hematologiska och cytogenetiska svar priser i ph+ all, mds/mpd, på hematologisk respons priser i hes/cel och på objektiva svarsfrekvensen hos vuxna patienter med unresectable och/eller metastaserande gist och dfsp och på återfall-fri överlevnad i den adjuvanta sammanfattning. erfarenhet med imatinib hos patienter med mds/mpd i samband med pdgfr-genen re-arrangemang är mycket begränsat. det finns inga kontrollerade studier som visar på en klinisk nytta eller ökad överlevnad för dessa sjukdomar.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi ab - daunorubicinhydroklorid - pulver till infusionsvätska, lösning - 20 mg - mannitol hjälpämne; daunorubicinhydroklorid 21,4 mg aktiv substans - daunorubicin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - daunorubicinhydroklorid - pulver till infusionsvätska, lösning - 20 mg - mannitol hjälpämne; daunorubicinhydroklorid 21,4 mg aktiv substans - daunorubicin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan hospital as - doxorubicinhydroklorid - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - doxorubicinhydroklorid 2 mg aktiv substans - doxorubicin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanoswiss uab - doxorubicinhydroklorid - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - doxorubicinhydroklorid 2 mg aktiv substans - doxorubicin